В Узбекистане утверждён новый порядок оценки эффективности лекарственных средств при государственной регистрации. Соответствующий документ прошёл регистрацию в Министерство юстиции Узбекистана.
Согласно новым правилам, эффективность препаратов будет проверяться на основе данных из 12 международных научных источников. Экспертизу будут проводить комиссии, сформированные из независимых специалистов.
По итогам оценки лекарства разделят на три категории: с доказанной, недоказанной и неизученной эффективностью — в зависимости от наличия подтверждений в международных публикациях.
Результаты экспертизы станут публичными: их будут размещать на сайте Центр безопасности фармацевтической продукции при Министерстве здравоохранения.
Новый порядок направлен на повышение качества лекарственных средств и усиление контроля за их безопасностью и эффективностью.
