Отдельные партии лекарственного препарата «Telsartan H», произведённого индийской компанией Dr. Reddy’s Laboratories и применяемого для лечения повышенного артериального давления, изымаются из обращения. Об этом сообщил Центр безопасности фармацевтической продукции при Министерстве здравоохранения.
По итогам контроля качества и испытаний на стабильность в серии C2501976 препарата «Telsartan H 80 мг/12,5 мг» было выявлено превышение допустимого содержания активного вещества — гидрохлоротиазида. Данный факт признан несоответствием показателям качества лекарственного средства. Информация об этом была направлена в Центр безопасности фармацевтической продукции представительством компании в Узбекистане.
Отмечается, что в серии C2501977, находящейся в обращении на территории Узбекистана, превышения содержания активного вещества не выявлено. Однако, поскольку она была произведена с использованием активного вещества из той же производственной партии, что и серия с выявленным нарушением, принято решение об её изъятии в профилактических целях — для предотвращения возможных рисков.
Центр безопасности фармацевтической продукции призвал граждан, приобретших препарат «Telsartan H 80 мг/12,5 мг» серии C2501977, воздержаться от его применения и, при необходимости, после консультации с врачом подобрать альтернативное лекарственное средство.
