С 1 января 2026 года вступят новые правила регистрации и производства лекарственных средств и медицинских изделий. Указ устанавливает обязательный сертификат GMP, срок действия регистрационных удостоверений, а также упрощает требования к розничной продаже медизделий.
Ключевые изменения:
Розничная реализация медизделий осуществляется через...
18 декабря 2025 года в Женеве состоялся онлайн «круглый стол», организованный Межпарламентским союзом (МПС) при поддержке Управления Верховного комиссара...
