Два дня работы Евразийского фармацевтического саммита 2024 были насыщены информацией, интересными встречами, жаркими дискуссиями, обменом мнениями за чашкой кофе в перерывах.
Участники обсудили глобальные тенденции развития фармацевтических рынков и их адаптации в странах Центральной Азии, Кавказа и Восточной Европы, рассмотрели реформы систем здравоохранения и подходы к лекарственному обеспечению пациентов в разных странах, затронули вопросы маркировки и регистрации лекарственных препаратов, поговорили о том, кто в цепочке «производитель – дистрибьютор – аптечная сеть» союзник, а кто соперник, и о многом другом.
Среди обсуждаемых тем значилась «Лекарственное обеспечение в странах Евразии: доступ биосимиляров на рынки».
Что такое биосимиляры?
– Это биотехнологические продукты, которые воспроизведены из моноклональных антител (белки-антитела, произведенные идентичными иммунными клетками, которые являются потомками одной и той же клетки). Они применяются для лечения многих заболеваний. Производство и доступ этих препаратов может значительно снизить нагрузку на систему здравоохранения, потому что они дешевле оригинальных препаратов, и, соответственно, увеличить количество пациентов, которые могут лечиться качественными и доступными лекарствами. В Узбекистане в настоящее время регистрируется большое количество данных средств, так как упрощена система регистрации по процедуре взаимного признания, и есть возможность для наших пациентов получить более быстрый доступ для качественных и эффективных препаратов, – ответил на вопрос генеральный директор STADA в Узбекистане, глава кластера «Узбекистан и Кыргызстан» Бахтияр Хаджимухамедов, который со сцены форума рассказывал о выходе биосимиляров на рынки Евразии.
При разработке новых лекарств все чаще и шире применяется биотехнология. Это использование живых организмов, их частей или процессов для разработки активных и полезных продуктов. Термин означает широкий спектр процессов: от использования дождевых червей в качестве источника белка до генетической модификации бактерий с целью получения генных продуктов человека. Произведенные с помощью биотехнологии препараты составляют растущую долю на общемировом рынке лекарственных средств. Пациенты с такими диагнозами, как онкологические, аутоиммунные заболевания, диабет, рассеянный склероз, хроническая болезнь почек в стадии почечной недостаточности и другие, получили возможность излечиться или повысить качество и продолжительность жизни.
В ракурсе этого вопроса особо важным стала дискуссия «Государственные закупки: как обеспечить расширение доступности лекарственных препаратов для пациентов», ведь людям нужны не только биосимиляры, но и обычные препараты.
В ходе дискуссии обсуждались: практика и приоритеты государственных закупок лекарственных препаратов – достигнутые результаты и необходимость дальнейшего развития; поиск баланса между доступностью по цене и качеству для пациентов; возможности выхода на рынки инновационных лекарственных препаратов: государственные программы по закупкам дорогостоящих лекарств для больных диабетом, онкологическими, кардиологическими и орфанными (редкими) заболеваниями; инновационные модели лекарственного обеспечения.
Актуальную тему обсуждали и в ходе дискуссии «Регулирование цен на лекарственные препараты: подходы к референтному ценообразованию и контроль цен в розничном сегменте». Спикеры рассматривали различные подходы к ценообразованию на лекарственные препараты, правила регистрации и перерегистрации цены, предусмотренные законодательством возможности для повышения зарегистрированных цен и практика их применения, а также обсуждали ценообразование в оптовом и розничном сегменте, основываясь на международном опыте и местных подходах.
Динара ШАМУХАМЕДОВА
Фото М.ДЖАНГИРОВ
