Соответствующий указ «О дополнительных мерах по регулированию фармацевтической отрасли» глава государства подписал 23 января, сообщает пресс-служба Министерства юстиции.
Согласно этому документу, с 1 июля текущего года планируется:
- признать за организациями, которые занимаются производством, оптовой и розничной продажей лекарственных средств и изделий медицинского назначения, ответственность за обеспечение население этими лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, при этом то и другое должно быть гарантированного качества, безопасное и эффективное, поэтому государство возьмет на себя контроль за этим;
- создать на основе требований международных стандартов системы фармакологического контроля, которая будет направлена на быстрое выявление и реагирование на потенциальные риски, связанные с применением лекарственных средств;
- ввести в организациях, которые занимаются производством, оптовой и розничной торговлей лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, порядок контроля за соблюдением ими лицензионных требований — осуществляться это будет путем уведомления уполномоченного органа не чаще 1 раза в год;
- поручить Минздраву выдавать заключения на рекламный контент, разработанный для лекарств, биологически активных добавок, который планируется транслировать на теле- и радиоканалах;
- осуществлять организацию вновь создаваемых таможенных складов и свободных складов для хранения лекарственных средств и товаров медицинского назначения в соответствии с требованиями «надлежащей практики хранения — GSP».
