С 1 июня в Индии вводится обязательная проверка всех сиропов от кашля, которые произведены местными фармацевтическими компаниями для экспорта. Проводить ее будут в государственных лабораториях. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на распоряжение Главного управления внешней торговли Индии, опубликованное 23 мая.
Данное распоряжение распространяется исключительно на экспортную продукцию.
Поводом для ужесточения проверок стала гибель детей в нашей стране, а также в Гамбии, где использовались сиропы индийского производства, в частности «Док-1 Макс».
«Экспорт сиропа от кашля разрешается при условии тестирования экспортных образцов и получения сертификата в определенных государственных лабораториях с 1 июня 2023 года», — говорится в документе.
За прошедший 2022-2023 финансовый год Индия экспортировала сиропов от кашля на 17,6 миллиарда долларов. Эти препараты направлялись в страны Африки, ОАЭ, Великобританию, Непал и другие государства.
В марте текущего года после проверок были отозваны лицензии 18 фармацевтических компаний в ходе мероприятий по борьбе с некачественными производителями лекарственных средств. Тогда проверки затронули 20 штатов. Их инициировали после гибели детей в разных странах от произведенных в Индии сиропов от кашля.
В конце прошлого года Узбекистан распространил информацию о том, что в стране погибло 19 детей, принимавших сироп от кашля «Док-1 Макс», произведенный индийской компанией Marion Biоtech. Напомним, что причиной смерти стало добавление в качестве растворителя токсичного этиленгликоль вместо пропиленгликоля.
В октябре прошлого года Всемирная организация здравоохранения опубликовала данные, говорящие о том, что возможной причиной смерти 66 детей в Гамбии стали четыре детских препарата, произведенные индийской компанией Maiden Pharmaceuticals. Это были: раствор прометазина для перорального применения, детские сиропы от кашля Kofexmalin и Makoff, сироп от простуды Magrip N. Сразу после этого индийское правительство распорядилось о прекращении производства лекарств на заводе в городе Сонипат.
