22 апреля 2024 года Кабинет Министров Узбекистана принял постановление о стимулировании производства фармацевтических препаратов из крови доноров.
Ранее президент отменил запрет на сбор донорской крови и производство на ее основе фармацевтической продукции в частном порядке.
Согласно новому постановлению, утверждены правила организации процесса производства медикаментов из плазмы донорской крови.
Юридические лица, желающие заниматься данным видом деятельности, должны соответствовать ряду критериев, включая наличие лицензий на медицинскую и фармацевтическую деятельность, сертификат GMP, а также использование зарегистрированного в Узбекистане медицинского оборудования для плазмафареза.
Дополнительно были определены стандарты качества для производства лекарственных препаратов из донорской крови, чтобы обеспечить безопасность и эффективность продукции.
Новое постановление вступило в силу с 23 апреля 2024 года.
