Недавно в социальных сетях распространилось письмо заведующей Многопрофильным детским медицинским центром Самаркандской области, в котором она гипотетически связывает гибель 15 детей с приемом препарата «Док-1 Макс». В этой связи пресс-служба Минздрава опубликовала официальный ответ ведомства на сложившуюся ситуацию вокруг данного препарата.
В нем, в частности, говорится, что первым отреагировало Агентство по развитию фармацевтической отрасли. Временно приостановлена с 22 декабря продажа лекарства «Док-1 Макс» в виде таблеток и сиропа со вкусом меда и лимона, изготовленного индийской компанией Marion Biotech Pvt. ООО. Об этом уведомлено ООО «Курамакс Медикал».
Сейчас лекарственное средство проходит экспертизу в установленном порядке, после завершения лабораторных анализов Минздрав огласит их результаты.
Что касается детей, предположительно пострадавших от употребления данного лекарственного средства, то в Самарканде создана специальная рабочая группа Минздрава, в которую вошли сотрудники ведомства, Республиканского научно-практического центра судебно-медицинской экспертизы, детские нефрологи, педиатры. Все они проводят исследования пациентов, у которых могут быть побочные эффекты от прием таблеток или сиропов «Док-1 Макс». Результаты их работы также будут опубликованы.
Вот само письмо заведующей Многопрофильным детским медицинским центром Самаркандской области:
В нем говорится, что в регионе все больше детей подхватывают респираторно-вирусные заболевания, которые сами родители или врачи пытаются вылечить с помощью препарата «Док-1 Макс». Но за этим часто следует обращение в Центр в связи с побочными эффектами препарата: почечной недостаточностью и поражением почек. За 2 месяца — 21 обращение. У детей чаще всего анурия. 17 маленьким пациентам в тяжелом состоянии был сделан гемодиализ. 15 детей погибло.
Правительственная комиссия+все остальные+Ген.прокуратура.