После публикации 7 декабря Всемирной организацией здравоохранения сообщения о некачественных (загрязненных) сиропах и суспензиях, в котором перечислялись токсичные препараты, произведенные в Пакистане, пресс-служба Центра безопасности фармацевтической продукции («Узфармконтроль») при Министерстве здравоохранения опубликовала официальное разъяснение о ситуации в Узбекистане с этими лекарствами.
ВОЗ упоминает следующие опасные препараты: сироп ALERGO, суспензию EMIDONE, сироп MUCORID, суспензию ULCOFIN и сироп ZINCELL, которые выпускаются пакистанской компанией Pharmix Laboratories (Pvt.) Ltd. и продаются на рынках Северной и Южной Америки, Восточного Средиземноморья, Юго-Восточной Азии и Западной части Тихого океана.
В названных сиропах и суспензиях обнаружены вредные вещества, в связи с чем ВОЗ сообщает, что Управление по регулированию лекарственных средств в Пакистане поручило Pharmix Laboratories прекратить производство всех жидких препаратов для перорального применения и отозвать пять видов сиропов, токсичность которых была подтверждена.
По этому поводу Центр безопасности фармацевтической продукции заявил, что жителям Узбекистана не стоит беспокоиться, потому что ни один из перечисленных выше препаратов не зарегистрирован в нашей стране.
В ведомстве также сообщили, что с февраля 2023 года состав препаратов-сиропов, производимых в нашей стране и поступающих в нашу страну, тщательно проверяется на наличие токсичных веществ диэтиленгликоля (ДЭГ) и этиленгликоля (ЭГ).
