Россия Федерациясининг “Фармстандарт-Томскхимфарм” ОАЖ Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлигига мурожаатида компания томонидан ишлаб чиқарилган “Левомицетин таблетки 0.5 г №10”, серия 120319, яроқлилик муддати “04.24” бўлган дори воситаси қалбакилаштирилганлиги тўғрисида маълум қилган.
Гап шундаки, “Левомицетин таблетки 0.5 г №10” дори воситаси “Фармстандарт-Томскхимфарм” ОАЖ томонидан Ўзбекистон Республикаси учун 2014 йил апрель ойидан буён ишлаб чиқарилиши тўхтатилган бўлиб, охирги ишлаб чиқарилган 10414 серияли дори воситасининг яроқлилик муддати 2019 йил май ойида тугаган.
Шунингдек, “Левомицетин таблетки 0.5 г №10” дори воситасининг Ўзбекистон Республикасида тиббиёт амалиётида қўллаш учун давлат рўйхатидан ўтказилганлик муддати 2016 йил июнь ойида якунига етган.
Шу ўринда агентлик юртимизда дори воситаларининг улгуржи ва чакана реализацияси билан шуғулланувчи тадбиркорларга эслатиб ўтади:
Ўзбекистон Республикасининг «Дори воситалари ва фармацевтика фаолияти тўғрисида»ги қонуни 23-моддасига мувофиқ, сифатсиз, қалбакилаштирилган, Ўзбекистон Республикасида рўйхатдан ўтказилмаган дори воситаларини ва тиббий буюмларини, шунингдек Ўзбекистон Республикасида рўйхатдан ўтказилган дори воситаларининг ғайриқонуний нусхаларини реализация қилиш мақсадида сақлаш, ташиш тақиқланади.
Шунингдек, “Махсус электрон тизим орқали айрим фаолият турларини лицензиялаш тартиби тўғрисидаги ягона низом”га мувофиқ, Ўзбекистон Республикасида рўйхатдан ўтказилмаган, сифатсиз, қалбакилаштирилган дори воситаларини ва тиббий буюмларни, шунингдек, Ўзбекистон Республикасида рўйхатдан ўтказилган дори воситаларининг ғайриқонуний нусхаларини сақлаш ва (ёки) реализация қилиш, лицензиянинг амал қилишини тугатишга олиб келадиган лицензия талаблари ва шартларини қўпол равишда бузилиши ҳисобланади.
